免疫組化非特異性染色的八大原因
免疫組織化學(xué)技術(shù)（immunohistochemistry），是一項(xiàng)利用抗原抗體反應(yīng)，通過使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原，對(duì)蛋白定位，定性的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。
然而，結(jié)果卻未必都是那么如意的，常常出現(xiàn)下面這種狀況，好好的一張片子染得臟臟的，這就是常見的非特異性染色。
1. 抗體問題
一抗用多克隆抗體容易出現(xiàn)非特異性染色，建議用高純度，價(jià)的針對(duì)更具特異性抗原決定簇的單克隆抗體來解決。單克隆抗體很貴，不過結(jié)果真的很好。尤其是背景非特異性染色不會(huì)太深。真是一分價(jià)錢一分貨。一抗過期也會(huì)造成杯具，所以要注意抗體的有效期。
2. 抗體濃度過高/孵育時(shí)間過長
一抗?jié)舛忍咭彩浅霈F(xiàn)非特異性染色的常見原因。解決的辦法就是預(yù)實(shí)驗(yàn)。每次使用新抗體前應(yīng)該多做預(yù)實(shí)驗(yàn)，摸索出適合的工作濃度，不能簡單地按照說明書來用。另一個(gè)常見原因就是孵育時(shí)間過長。解決的辦法就是定時(shí)器。加上抗體后，立刻調(diào)好定時(shí)器，提醒自己及時(shí)終止反應(yīng)，就會(huì)避免這個(gè)問題。
3. DAB染色時(shí)間太長/變質(zhì)
DAB的孵育時(shí)間過長，會(huì)造成背景非特異性染色。DAB的顯色時(shí)間不是一成不變的，主要靠自己在顯微鏡下盯著，一旦出現(xiàn)淺淺的棕色的時(shí)候，就要馬上沖洗。出現(xiàn)棕色的時(shí)間過短，表明抗體濃度過高；出現(xiàn)棕色的時(shí)間過長，表明抗體濃度過低。DAB要保存于避光干燥的地方，現(xiàn)用現(xiàn)配，臨用前才加入H2O2。圖1就沖洗的有些晚了；圖2就是剛剛好，染色效果棒棒噠!
4. 內(nèi)源性酶和生物素
內(nèi)源性酶和生物素也會(huì)造成非特異性染色，特別是一些內(nèi)源性酶生物素含量豐富的組織，如肝臟，腎臟，脾臟等。處理的辦法為：滅活堿性磷酸酶：常用的方法是將左旋咪唑（24 mg/mL）加入底物液中，并保持PH值在7.6-8.2，即能除去大部分內(nèi)源性堿性磷酸酶；對(duì)于酸性磷酸酶，可以用50 mmol/L的酒石酸抑制；對(duì)于內(nèi)源性過氧化物酶，可以用0.9%的雙氧水來滅活。對(duì)于內(nèi)源性生物素，染色前將切片浸于25 μg/mL親和素溶液中15分鐘，PBS清洗15分鐘后即可染色。也可以24 mg/mL的卵白素封片15分鐘。
5. 組織變干
一下子染太多片子的時(shí)候，容易出現(xiàn)這種情況。解決的辦法就是不要貪多嚼不爛。一次少染幾張。還有就是試劑充分覆蓋組織，超出組織邊緣2 mm。然后用PAP筆在組織周圍畫一個(gè)圈圈，把試劑圈在里面。避免修復(fù)液流走。圈圈應(yīng)該距離組織邊緣3-4 mm。
6. 浸泡時(shí)間過長
切片在緩沖液或修復(fù)液里面浸泡過夜，也會(huì)引起杯具。這都是偷懶的做法。但是有時(shí)候也是可以偷一下懶的。毛博的獨(dú)門秘技就是4°C冰箱。只要把容器放在4°C冰箱里，過夜*沒有問題。
7. 清洗不充分
清洗一定要充分。PBS液一定要雙蒸水新配，用之前再次測(cè)PH值。緩沖液用0.05 mol/L的Tris-HCL，0.15 mol/L的NaCl即可。如果加一點(diǎn)去垢劑Tween-20就更好了。
8. 封閉血清問題
是否選擇了正確的封閉血清。原則是選擇二抗動(dòng)物的非免疫血清，例如二抗是羊抗兔，就要選擇非免疫羊血清。用PBS稀釋為3-10%的溶液孵育切片，37°C 10-30分鐘。這里不用洗，直接甩掉即可。
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